技術文章
在做氣相色譜分析時只出溶劑峰指溶劑出峰正常,但樣品主成份(溶質)不出峰或出峰很小 。
A. 增加進樣量。分梳進樣時降低分流流量(分流比)。
B. 提高量程范圍或降低衰減倍數(shù),設置較高靈敏度檔?! ?/span>
C. 重新配制樣品,把樣品濃度控制在0.02∽10%之間?! ?/span>
D. 可能溶質與溶劑的沸點差太小,降低色譜柱箱溫度試試。
E. 改用與溶質的沸點差較大的溶劑?! ?/span>
F. 可能色譜柱對樣品主成份(溶質)的保持力太強,提高色譜柱箱溫度試試,確認溶質從色譜柱溶出?! ?/span>
G. 樣品的沸點太高不能直接分析時,需用其他化學方法進行前處理。
H. 換用合適的色譜柱?! ?/span>
I. 如果樣品的熱穩(wěn)定性較差,可能會在進樣器內分解或化合,降低進樣器溫度避免出現(xiàn)這種情況。
更多氣相色譜分析故障問題可與山東瑞德化工儀器聯(lián)系