技術(shù)文章
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液體自動(dòng)進(jìn)樣器是實(shí)驗(yàn)室中常見的分析儀器配件,用于將液體樣品自動(dòng)、精確地注入到色譜儀等分析設(shè)備中。然而,在使用過程中,可能會(huì)遇到各種故障,影響實(shí)驗(yàn)進(jìn)度和數(shù)據(jù)準(zhǔn)確性。以下是解決液體自動(dòng)進(jìn)樣器故障的詳細(xì)步驟:1.觀察檢查狀態(tài)觀察:檢查進(jìn)樣器的燈狀態(tài)和顯示屏是否正常。管道檢查:檢查管道是...
國產(chǎn)氣相色譜儀數(shù)據(jù)處理分析用N2000色譜工作站,N2000+色譜工作站是賽智科技在傳統(tǒng)產(chǎn)品N2000工作站的基礎(chǔ)上新研發(fā)的一款色譜軟件,支持XP,win7,win8win1032位、64位操作系統(tǒng),增加了三級權(quán)限管理,自動(dòng)計(jì)算數(shù)據(jù)更加準(zhǔn)確,圖譜的平滑度更好。用戶的體驗(yàn)效果和應(yīng)用性能都有進(jìn)一步的提升。N2000色譜工作站硬件性能優(yōu)勢:1.雙通道,外置式。2.輸出-400mv-1.5v。3.輸入阻抗大于10兆歐。4.動(dòng)態(tài)范圍107,線性度±0.1%。5.采樣頻率為...
一、熱損壞超過色譜柱的溫度上限會(huì)造成色譜柱固定相和管表面的加速損壞,這樣會(huì)造成色譜柱的過量流失,活性組分形成拖尾,柱效降低。因此,在色譜柱明顯的損壞以前于溫度極限以上運(yùn)行需較長時(shí)間,當(dāng)有氧存在時(shí)會(huì)大大加速熱損壞,在有泄漏或過加熱加溫色譜柱會(huì)加速損壞并YONGJIU性損壞色譜柱。設(shè)定GC的ZUI高柱溫在色譜柱高溫jixian或稍高于這一極限是避免熱損壞的方法,這樣可避免色譜柱意外的過熱,如果色譜柱受到熱損失,它仍然還會(huì)有一定的功能回把色譜柱從檢測器上卸下來,在極限的恒溫溫度下加...
問:正常使用一個(gè)C18液相色譜柱能用多長時(shí)間?答:柱壽命一般不按時(shí)間計(jì)算,按持續(xù)進(jìn)樣針數(shù)比較科學(xué)。一般正常使用維護(hù),不超過pH和溫度等范圍,C18柱能達(dá)到500-2000針進(jìn)樣的壽命,視樣品干凈程度的不同而不同。問:一根常用的c18色譜柱,拿到一根新柱的時(shí)候應(yīng)該怎樣進(jìn)行活化及維護(hù)?為什么要這樣做?答:新柱活化,實(shí)際上是一個(gè)平衡的過程,除了用流動(dòng)相平衡外,有時(shí)候還必須用所測樣品對新柱進(jìn)行平衡,特別是測定分子量比較高的多肽,尤其重要。因?yàn)榉肿恿扛叩奈镔|(zhì)分子,擴(kuò)散速度慢,平衡所需時(shí)...
現(xiàn)代國產(chǎn)氣相色譜儀在石油、化工、生物化學(xué)、醫(yī)藥衛(wèi)生、食品工業(yè)、環(huán)保等方面應(yīng)用很廣。作為一名實(shí)驗(yàn)室分析新手,對于載氣,你一定要熟悉它。載氣的氣體必須為惰性氣體,作為氣相色譜系統(tǒng)中的流動(dòng)相,應(yīng)不與樣品或者固定相反應(yīng)。常用的載氣有氫氣、氮?dú)狻⒑?、氬氣,此外還有助燃的空氣等。這些氣體一般由高壓鋼瓶供氣或氣體發(fā)生器作為氣源,需經(jīng)過凈化、穩(wěn)壓、流量控制和測量后進(jìn)入氣相色譜系統(tǒng)。(l)氫氣(H2):具有相對分子質(zhì)量小、熱導(dǎo)系數(shù)大、黏度小等特點(diǎn),是熱導(dǎo)檢測器常用的載氣、氫火焰離子化檢測器中...
在日常色譜定量分析中,出現(xiàn)色譜峰形異常,會(huì)嚴(yán)重影響定量精度,甚至使氣相色譜分析工作無法進(jìn)行,其中出現(xiàn)倒峰負(fù)峰。山東瑞德化工儀器教您如何在常規(guī)分析中判斷色譜柱峰形異常的原因,排除工作如下:1、仔細(xì)核查操作條件,與分析方法要求是否一致;2、和當(dāng)初分析所存的標(biāo)準(zhǔn)色譜圖對照,判斷是否真出了問題;3、逐項(xiàng)仔細(xì)觀察儀器或設(shè)備工作狀態(tài),看有無操作失誤而引起的出峰失常。色譜分析出現(xiàn)負(fù)峰的原因及排除方法:(1)TCD用氮做載氣,由于待測組分在N2中濃度不同,熱傳導(dǎo)值呈現(xiàn)非線性而可能出現(xiàn)負(fù)峰,有...
頂空進(jìn)樣器對于其它氣相色譜樣品處理技術(shù)來講,它消除了復(fù)雜的容易產(chǎn)生錯(cuò)誤的步驟。能使您在較短的時(shí)間內(nèi)獲得大量有用信息。進(jìn)樣不出峰的原因在哪里?1、GC氣相色譜儀是否正常工作、采集信號,電腦軟件接收信號是否正常;2、GC氣相色譜儀分流比過大;3、進(jìn)樣針堵塞、斷裂,傳輸管到GC進(jìn)樣口針未插入;4、載氣未打開;5、輔助氣未打開;6、閥參數(shù)設(shè)定是否正常;7、六通閥不切換;8、是否更換毛細(xì)柱,柱頭壓是否改變,如改變,需要確認(rèn)頂空載氣壓力調(diào)節(jié);9、輔助氣體壓力是否正常;10、樣品是否正確;...